發表者:Magicure 發表日期:2023-02-23
2023年02月23日訊 / 香港邁極康hkmagicure / -- 2月22日,阿斯利康(AstraZeneca)宣布其BTK抑制劑Calquence(acalabrutinib)片劑獲得歐盟(EU)批準,用于治療成人慢性淋巴細胞白血?。–LL)患者。歐盟委員會的批準遵循了人用藥品委員會的積極意見,并基于美國血液學會期刊《血液》上發表的ELEVATE-PLUS試驗結果。
慢性淋巴細胞白血?。–LL)成年人中最常見的白血病類型,2019年全球新增病例超過10萬例。盡管一些CLL患者在診斷時可能不會出現任何癥狀,但其他人可能會出現癥狀,如虛弱、疲勞、體重減輕、寒戰、發燒、盜汗、淋巴結腫大和腹痛。在CLL中,骨髓、血液和淋巴結中存在異常淋巴細胞的積聚。隨著異常細胞數量的增加,骨髓中產生正常白細胞、紅細胞和血小板的空間越來越小。這可能導致貧血、感染和出血。通過BTK的B細胞受體信號傳導是CLL的重要生長途徑之一。
Calquence(acalabrutinib)是下一代選擇性布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑。Calsequence與BTK共價結合,從而抑制其活性。在B細胞中,BTK信號通路導致B細胞增殖、運輸、趨化和粘附所必需的通路的激活。Caleque在歐盟被批準為CLL的膠囊制劑。它在美國也被批準作為CLL、小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)和復發或難治性套細胞淋巴瘤(MCL)患者的膠囊和片劑制劑。此外,Caleque在世界許多其他國家被批準為膠囊制劑。
ELEVATE-PLUS由三項I期、開放標簽、單劑量、交叉研究組成,對116名健康受試者進行了研究。該試驗確定了acalabrutinib片劑(100mg)和acalabrutinib膠囊(100mg)之間的生物等效性,評估了acalabrutinib片劑在PPI雷貝拉唑存在與不存在的情況下的PPI效應,并通過比較acalabrutinib片劑在高脂肪飲食和禁食時的食物效應。
在試驗中,結果顯示Calquete膠囊和片劑制劑具有生物等效性,表明在相同的給藥強度和時間表下,可以預期具有相同的療效和安全性。片劑可與胃酸還原劑一起服用,包括質子泵抑制劑(PPIs)、抗酸劑和H2受體拮抗劑(H2RA)。這些研究中觀察到的大多數不良事件(AE)都是輕微的,沒有發現新的安全問題。
阿斯利康腫瘤事業部執行副總裁Dave Fredrickson表示:“Calquence片劑配方強調了我們致力于了解慢性淋巴細胞白血病社區的需求,并提供以患者為導向的治療解決方案。今天的批準為歐盟的醫生和患者提供了更大的靈活性,以確定正確的治療方案,并使更多的患者能夠從這種藥物中受益。”
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